bicaVera 2,3% glukose 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bicavera 2,3% glukose 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - 11.57 g / 5.88 g / 0.5145 g / 0.2033 g / 50 g

bicaVera 4,25% glukose 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bicavera 4,25% glukose 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - 11.57 g / 5.88 g / 0.5145 g / 0.2033 g / 93.5 g

bicaVera 1,5 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bicavera 1,5 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium

fresenius medical care deutschland gmbh - kalsiumkloriddihydrat / glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 2,3 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bicavera 2,3 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium

fresenius medical care deutschland gmbh - kalsiumkloriddihydrat / glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 4,25 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bicavera 4,25 % glukose, 1,25 mmol/l kalsium

fresenius medical care deutschland gmbh - kalsiumkloriddihydrat / glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat - peritonealdialysevæske

Bexsero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotic agents - akutt koronar syndromemyocardial infarction.

Onsior Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onsior

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - katter (tabletter):for treatmentrelief av smerter og betennelser assosiert med akutt andor kroniske muskel-og skjelettlidelser. for reduksjon av moderate smerter og betennelser assosiert med ortopedisk kirurgi. hunder (tabletter):for ttreatment av smerter og betennelser assosiert med kronisk osteoartritt. for behandling av smerter og betennelser assosiert med myke vev kirurgi. katter og hunder (løsning for injeksjon):for ttreatment av smerter og betennelser assosiert med ortopediske eller bløtvev kirurgi.

Slentrol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - hunder - som hjelpemiddel i behandling av overvekt og fedme hos voksne hunder. for å bli brukt som en del av en samlet vekt-management-program som også omfatter nødvendige endringer i kostholdet og trening praksis.

NeoRecormon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter, behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi;å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en pre-donasjonsprogram. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot det rapportert økt risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ingen jernmangel) hvis blod spare prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn).